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Markt geschlossen - Deutsche Boerse AG
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 09:24:09 28.06.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
13 EUR 0.00% Intraday Chart für Johnson & Johnson -0.76% -5.11%
28.06. Johnson & Johnson meldet "positive" Ergebnisse einer Myasthenie-Gravis-Studie im Spätstadium MT
28.06. J&J-Einheit erhält EU-Zulassung für Rybrevant-Kombinationstherapie MT

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Johnson & Johnson meldet "positive" Ergebnisse einer Myasthenie-Gravis-Studie im Spätstadium
MT
J&J-Einheit erhält EU-Zulassung für Rybrevant-Kombinationstherapie
MT
Johnson & Johnson gibt positive Ergebnisse der Nipocalimab-Phase-3-Studie Vivacity-MG3 bekannt
CI
Balversa von Johnson & Johnson erhält Empfehlung des EU-Gremiums für Urothelkarzinom
MT
Dealmaker trotz schleppendem Wachstum optimistisch für globale M&A-Aussichten
RE
US-Zulassungsbehörde FDA lehnt die Zulassung des Krebsmedikaments von Merck-Daiichi ab
RE
Oberster Gerichtshof der USA gibt Pharmafirmen die Chance, eine Klage wegen Terrorismusfinanzierung zu vereiteln
RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel
MT
Johnson & Johnson schließt die Übernahme von Proteologix ab
MT
Johnson & Johnson schließt Übernahme von Proteologix ab
MT
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) hat die Übernahme von Proteologix, Inc. von Pharmaron Beijing Co., Ltd und anderen Aktionären für rund 850 Millionen Dollar abgeschlossen.
CI
Johnson & Johnson stellt Antrag bei der US FDA auf Zulassung von Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn
MT
Johnson & Johnson beantragt bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung von TREMFYA®? (Guselkumab) für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn
CI
Johnson & Johnson gibt bekannt, dass die Phase-3-Studie mit Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn die co-primären Endpunkte erreicht hat
MT
Johnson & Johnson gibt positive Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie GRAVITI zur subkutanen (SC) Induktionstherapie mit TREMFYA® bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn bekannt
CI
Johnson & Johnson beantragt US FDA-Zulassung für subkutanes Amivantamab für bestimmte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
MT
Johnson & Johnson reicht bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Lizenzantrag für subkutanes Amivantamab für Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ein
CI
Johnson & Johnsons potenzielle Sjögren-Behandlung zeigt Verbesserung bei der Erfüllung der Endpunkte der klinischen Studie
MT
Johnson & Johnson gibt späte Ergebnisse bekannt, die zeigen, dass Nipocalimab die Aktivität des Sjögren-Syndroms in einer Phase-2-Studie signifikant verbessert
CI
EU-Regulierungsbehörde ordnet Aktualisierung der Produktinformationen für CAR-T-Krebstherapien an
RE
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