Jupiter Neurosciences, Inc. gibt den Abschluss einer Phase-I-Sicherheitsstudie mit dem verbesserten Resveratrol-Produkt JOTROL bekannt;
Am 23. Februar 2022 um 14:25 Uhr
Jupiter Neurosciences, Inc. gab den Abschluss der klinischen Phase I-Studie mit seinem firmeneigenen JOTROL bekannt, einer verbesserten Formulierung von Resveratrol mit erhöhter Bioverfügbarkeit. Jupiter ist ein Unternehmen, das sich in der klinischen Phase der Entwicklung von Medikamentenplattformen befindet und sich darauf konzentriert, Patienten und der Gesellschaft durch ein sicheres und oral einzunehmendes Medikament zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und eines breiten Spektrums seltener Krankheiten einen bedeutenden Vorteil zu verschaffen. In dieser First-in-Man-Studie wurde JOTROL in ansteigenden Dosen an gesunde Freiwillige verabreicht, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik zu bewerten. JOTROL erwies sich in allen verabreichten Dosen als sicher und gut verträglich, wobei das Data Safety Monitoring Board (DSMB) keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs) meldete. Darüber hinaus wies JOTROLTM Blutplasmaspiegel auf, die 8-10-mal höher waren als die von naïve Resveratrol, das in historischen klinischen Studien verabreicht wurde, und erfüllte damit die Leistungsziele. Die Studie mit dem Titel Safety and Pharmacokinetics of JOTROL for Alzheimer's Disease (Sicherheit und Pharmakokinetik von JOTROL bei Alzheimer-Krankheit) wurde durch einen Zuschuss des National Institute on Aging (NIA) finanziert.
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