Kolon TissueGene, Inc. gab bekannt, dass es die Dosierung der Patienten in seiner US-Phase-III-Studie für TG-C zur Behandlung von Kniearthrose (OA) wieder aufgenommen hat. An den zwei (2) zulassungsrelevanten Phase-III-Studien für TG-C werden nahezu 1.020 Patienten an über 80 klinischen Einrichtungen in den USA teilnehmen. Während der Studien wird das Unternehmen Endpunkte wie Schmerzen und Funktion sowie MRT, Röntgenaufnahmen und biochemische Biomarker untersuchen. Zusätzlich zu den signifikanten Schmerz- und Funktionsverbesserungen hat das Unternehmen die Studien für TG-C so konzipiert, dass es die Bezeichnung "Disease Modifying Osteoarthritis Drug" oder "DMOAD" erhält. Zu den Prüfärzten gehören orthopädische Chirurgen, Rheumatologen und Schmerzspezialisten.