IRW-PRESS: NeonMind Biosciences Inc.: NeonMind beauftragt Pharma-Führungsexperten Philippe
Martin mit der Weiterentwicklung seiner Psilocybin-Arzneimittelkandidaten für Adipositas

Vancouver, British Columbia - 9. März 2021: NeonMind Biosciences Inc. (CSE: NEON)
(OTC:NMDBF) (FWB: 6UF) (NeonMind) freut sich bekannt zu geben, dass Herr Philippe Martin am 4.
März 2020 von NeonMind als Arzneimittelentwicklungsberater beauftragt wurde.

Herr Martin verfügt über 20 Jahre Erfahrung in der Biotechnologie- und Pharmabranche
und beschäftigt sich mit der Entwicklung und Vermarktung von innovativen Therapien in den
Fachbereichen Immunologie, Onkologie und Neurologie. NeonMind hat Herrn Martin beauftragt, das
Unternehmen bei seinen Arzneimittelentwicklungsprogrammen zu beraten, entscheidende Ressourcen
für die Umsetzung zu empfehlen und potenzielle Arzneimittelentwicklungswege für die
Weiterentwicklung von NeonMinds beiden Arzneimittelentwicklungsprogrammen zu Psilocybin zu sondieren
und zu evaluieren.

Bei NeonMinds erstem Arzneimittelkandidaten wird synthetisches Psilocybin verwendet, um Patienten
über eine kognitive Therapie auf Basis von Psychedelika dabei zu unterstützen, ihre
Verhaltensweisen im Sinne einer Gewichtsabnahme zu ändern. Beim zweiten Arzneimittelkandidaten
soll niedrig dosiertes synthetisches Psilocybin als Appetitzügler wirken. 

Dank seiner Fähigkeit, innovative und transformative Therapien erfolgreich auf den Markt zu
bringen, ist Philippe für das Arzneimittelentwicklungsteam von NeonMind eine große
Bereicherung, erklärt Robert Tessarolo, President und CEO von NeonMind. Philippe wird uns bei
den zahlreichen Entscheidungen, die wir treffen müssen, um das synthetische Psilocybin
erfolgreich durch das strenge Arzneimittelentwicklungsverfahren bis hin zu einer zugelassenen
medizinischen Therapie zu bringen, maßgeblich unterstützen.

Phillipe Martin arbeitet derzeit als Chief of Clinical Development & Operations bei der Firma
Bioatla, Inc. Das in San Diego ansässige Biotechnologieunternehmen entwickelt neuartige
Therapien mit einem verbesserten therapeutischen Index, welche die Krebstherapie revolutionieren
könnten. Vor seiner Anstellung bei Bioatla war Herr Martin von 2008 bis 2018 bei der Firma
Celgene beschäftigt. Dort avancierte er als Führungskraft vom Posten des mit der
Entwicklung und Vermarktung des Blockbuster-Medikaments OTEZLA betrauten Executive Director, Project
Leadership, zum Corporate Vice President, der die Entwicklung und Betriebsführung der
Franchisesparte für Entzündungen und Immunologie beaufsichtigt. Vor seinem Wechsel zu
Celgene hatte Herr Martin zahlreiche Funktionen bei der (von Merck übernommenen) Firma
Schering-Plough inne. Hier leitete er die Kooperation mit Johnson & Johnson zu den
TNF--Blockern, beaufsichtigte die strategische Planung und Umsetzung der
REMICADE-Lifecycle-Strategie und war für die Entwicklung, das Zulassungsverfahren und die
Vorbereitung der Markteinführung des TNF-Blockers SIMPONI für zahlreiche Indikationen
zuständig. Vor seiner Tätigkeit bei Schering-Plough bekleidete Herr Martin eine Reihe von
Positionen bei Aventis & Solvay, wo er sich in erster Linie auf die Bereiche
Geschäftsentwicklung, Vertrieb und Marketing konzentrierte. Herr Martin studierte in Frankreich
und absolvierte sein Masterstudium in Organischer Chemie an der Université Pierre et Marie
Curie - Paris VI in Paris und sein Wirtschaftsstudium mit einem Abschluss als Master of Business
Management an der Emlyon Business School in Lyon.

Über NeonMind Biosciences Inc.

NeonMind betreibt zwei unterschiedliche Arzneimittelentwicklungsprogramme für Psilocybin,
welche auf die Behandlung der Adipositas abzielen. Bei NeonMinds erstem Arzneimittelkandidaten wird
synthetisches Psilocybin verwendet, um Patienten über eine kognitive Therapie auf Basis von
Psychedelika dabei zu unterstützen, ihre Verhaltensweisen im Sinne einer Gewichtsabnahme zu
ändern. Beim zweiten Arzneimittelkandidaten soll niedrig dosiertes synthetisches Psilocybin als
Appetitzügler wirken. 

NeonMinds erster Arzneimittelkandidat setzt Psilocybin als Agonist am Serotoninrezeptor 5-HT2A
ein, der an der halluzinogenen Wirkung von Psychedelika beteiligt ist. Der zweite
Arzneimittelkandidat setzt Psilocybin als Agonist am Serotoninrezeptor 5-HT2C ein, der den Appetit
regelt. 

NeonMind verfügt über ein Portfolio von geistigem Eigentum, das die Verwendung von
psychedelischen Wirkstoffen zur Behandlung von zwanghaftem Essverhalten, Fettleibigkeit und damit
verbundenen Komplikationen, zur Unterstützung der Gewichtsabnahme, zur Verringerung von
Heißhungerattacken, zur Reduktion der Nahrungsaufnahme und zur Veränderung der
Ernährung beinhaltet. NeonMind hat in den Vereinigten Staaten 10 provisorische
Patentanmeldungen für psychedelische Wirkstoffe eingereicht, von denen 2 in PCT-Anträge
mit potenziellen Rechten in 152 Ländern umgewandelt wurden. Für NeonMinds erste
PCT-Patentanmeldung, die sich auf die Verabreichung von Psilocybin und seinen Analoga zur Behandlung
von Adipositas und zwanghaftem Essverhalten bezieht, ist das Prioritätsdatum der 4. Dezember
2019. Der Patentschutz dieser anhängigen Patente endet erwartungsgemäß im Jahr 2041.


Weitere Informationen über NeonMind finden Sie unter www.NeonMindBiosciences.com.

Rob Tessarolo, President & Chief Executive Officer, NeonMind Biosciences Inc.
rob@neonmind.com 
Tel: 416-750-3101
 
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Zeitplans solcher zukünftiger Ereignisse. Die tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse
können in erheblichem Maße abweichen. Insbesondere der Plan von NeonMind zur Entwicklung
von Medikamenten, seine Fähigkeit, Schlüsselpersonal zu halten, und seine Erwartung
hinsichtlich der Entwicklung seines geistigen Eigentums, und andere Schritte in der
präklinischen und klinischen Phase der Entwicklung seiner Medikamente stellen
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