Lantern Pharma Inc. kündigte eine strategische KI-gestützte Zusammenarbeit mit Oregon Therapeutics an, um die Entwicklung seines erstklassigen Protein-Disulfid-Isomerase (PDI)-Hemmstoffkandidaten XCE853 für neuartige und gezielte Krebsindikationen zu optimieren. Lantern wird seine firmeneigene RADR® KI-Plattform einsetzen, um Biomarker und mit der Wirksamkeit von XCE853 assoziierte Signaturen bei soliden Tumoren aufzudecken, die bei der Präzisionsentwicklung helfen können. Es wird erwartet, dass durch die Zusammenarbeit Biomarker-Signaturen identifiziert werden, die zur Stratifizierung von Tumoren, die am besten auf XCE853 ansprechen, verwendet werden können und die die potenzielle zukünftige klinische Entwicklung und die Auswahl der Patienten leiten.

Oregon Therapeutics entwickelt XCE853 in verschiedenen Krebsindikationen, darunter arzneimittelresistenter Eierstock- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, bestimmte hämatologische Krebsarten und mehrere pädiatrische Krebsarten einschließlich ZNS-Krebs. PDIs sind vielversprechende Zielmoleküle für die Krebstherapie, die in letzter Zeit vor allem wegen ihres Potenzials bei Krebsarten mit schlechter Prognose wie Brust- oder Eierstockkrebs auf klinisches Interesse stoßen. Es wurde festgestellt, dass eine hochregulierte Expression von PDIs bei zahlreichen Krebsarten wie dem Leberzellkarzinom sowie Brust- und Eierstockkrebs mit einem schlechteren klinischen Ergebnis einhergeht.

PDIs sind Proteinchaperone und spielen eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung des Stoffwechsels von Krebszellen. Darüber hinaus können PDI-Inhibitoren den Tod von Krebszellen durch die Anhäufung beeinträchtigter Proteine und dysregulierte zelluläre Stressreaktionen verursachen. Die Kombination dieser Wirkungen wird als Proteotoxizität bezeichnet, eine einzigartige und vielversprechende therapeutische Strategie, die besonders bei therapieresistenten Krebsarten wirksam sein kann. In den USA werden im Jahr 2024 voraussichtlich fast 612.000 Menschen an Krebs sterben, und bei 90 % dieser Todesfälle wird die Resistenz gegen Krebsmedikamente eine Rolle spielen.

Bislang hat noch kein PDI-Inhibitor die Klinik erreicht, da die Auswahl und Kartierung der Moleküle, die am genauesten auf die richtigen PDI-Enzyme abzielen, sehr komplex ist. Es gibt mehr als 20 PDI-Enzyme, von denen jedes eine leicht unterschiedliche und oft biologisch redundante Rolle spielt. Oregon Therapeutic?s führender Medikamentenkandidat XCE853 ist dafür bekannt, dass er auf PDIs abzielt, die für Krebs von besonderem Interesse sind.

Lantern Pharma und Oregon Therapeutics sind der Ansicht, dass computergestützte Werkzeuge, einschließlich grundlegender Modelle, maschinelles Lernen und groß angelegte molekulare Analysen einen idealen und schlanken Weg bieten können, um diese Daten- und Entscheidungskomplexität zu durchbrechen ? was RADR® zur perfekten Plattform macht, um besser darüber zu informieren, welche Rolle XCE853 bei einer wirksamen Krebsbehandlung spielen kann.