Aktie A0YD8Q MERCK & CO., INC.
Zu einer Liste hinzufügen
Um diese Funktionalität nutzen zu können, müssen Sie Mitglied sein
EinloggenRegistrieren

Wichtige Fakten Merck & Co., Inc. Swiss Exchange

Aktien

A0YD8Q

US58933Y1055

MRK

Verzögert Swiss Exchange
Andere Börsenplätze
 17:36:38 05.12.2022 		% 5 Tage % 1. Jan.
400 CHF +388.82% Intraday Chart für Merck & Co., Inc. -.--% -.--%
28.06. Merck teilt mit, dass der Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung des Herzkrankheitsmedikaments Winrevair empfiehlt MT
28.06. Merck erhält positives EU CHMP-Gutachten für WINREVAIR (Sotatercept) bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) CI

Wichtige Fakten

Suchen
Ergebnisse ansehen
Erhalten Sie Zugang zu allen Nachrichten über alle Unternehmen: Verpassen Sie keine profitable Anlagechance mehr!
100% kostenlose Registrierung
Merck teilt mit, dass der Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung des Herzkrankheitsmedikaments Winrevair empfiehlt
MT
Merck erhält positives EU CHMP-Gutachten für WINREVAIR (Sotatercept) bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)
CI
EMA teilt mit, dass der CHMP eine positive Stellungnahme für den mResvia RSV mRNA-Impfstoff zur Prävention bei Erwachsenen ab 60 Jahren abgegeben hat
RE
CDC?S ACIP empfiehlt einstimmig CAPVAXIVE? von Merck. (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) für die Pneumokokkenimpfung bei geeigneten Erwachsenen
CI
US-Zulassungsbehörde FDA lehnt die Zulassung des Krebsmedikaments von Merck-Daiichi ab
RE
Aqilion gibt die Beendigung der Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Merck für die gemeinsame Entwicklung des TAK1-Programms gegen chronische Entzündungen bekannt
CI
Patritumab Deruxtecan BLA-Antrag erhält Complete Response Letter der FDA aufgrund von Inspektionsergebnissen beim Dritthersteller
CI
Mercks Tiergesundheitssparte: USDA genehmigt Impfstoff gegen Hundegrippe
MT
China erteilt Lizenz für KEYTRUDA von Merck zur Behandlung von Magenkrebs
RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Dienstag vorbörslich flach bis niedriger
MT
Merck erhält FDA-Zulassung für Capvaxive, löst Zahlung von 2 Millionen Dollar für Ligand Pharmaceuticals aus
MT
US FDA genehmigt Pneumokokken-Impfstoff von Merck für Erwachsene
RE
Merck gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Capvaxive (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) zur Prävention von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen und Pneumokokken-Lungenentzündungen bei Erwachsenen zugelassen hat
CI
Merck gibt bekannt, dass die FDA Keytruda (Pembrolizumab) von Merck in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit primär fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom zugelassen hat
CI
Ex-Dividende Tag
FA
Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann
RE
AbbVie schließt Lizenzvertrag mit dem chinesischen Unternehmen FutureGen über ein Medikament gegen Immundefekte ab
RE
Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann
RE
Merck sucht nach Möglichkeiten der nächsten Generation von Kardiometabolika
RE
Merck & Co., Inc. wird sich um Übernahmen bemühen
CI
Keine Ergebnisse zu dieser Suche
Alle Nachrichten Analystenempfehlungen Wichtige Fakten Insiders Transkripte Pressemitteilungen Offizielle Publikationen Andere Sprachen Trading-Ideen MarketScreener Artikel MarketScreener Analysen

Filter

Suchen

Datum der Veröffentlichung

Vom

Bis

  1. Börse
  2. Aktien
  3. A0YD8Q Aktie
  4. A0YD8Q Aktie
  5. Nachrichten Merck & Co., Inc.
  6. Wichtige Fakten