Merck & Co., Inc. Aktie London S.E.

Aktien

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Pharmazeutika

Verzögert London S.E. % 5 Tage % 1. Jan.
- EUR -.--% Intraday Chart für Merck & Co., Inc. +2.60% -.--%
Umsatz 2024 * 64.18 Mrd. 59.91 Mrd. 57.65 Mrd. Umsatz 2025 * 68.68 Mrd. 64.12 Mrd. 61.69 Mrd. Marktwert 314 Mrd. 293 Mrd. 282 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * 19.51 Mrd. 18.21 Mrd. 17.52 Mrd. Nettoergebnis 2025 * 22.25 Mrd. 20.77 Mrd. 19.98 Mrd. EV / Sales 2024 * 5.18 x
Nettoschuld 2024 * 18.6 Mrd. 17.37 Mrd. 16.71 Mrd. Nettoschuld 2025 * 7.28 Mrd. 6.8 Mrd. 6.54 Mrd. EV / Sales 2025 * 4.67 x
KGV 2024 *
16 x
KGV 2025 *
13.9 x
Beschäftigte -
Rendite 2024 *
2.5%
Rendite 2025 *
2.64%
Streubesitz 70.77%
Dynamischer Chart
Merck teilt mit, dass der Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung des Herzkrankheitsmedikaments Winrevair empfiehlt MT
EMA teilt mit, dass der CHMP eine positive Stellungnahme für den mResvia RSV mRNA-Impfstoff zur Prävention bei Erwachsenen ab 60 Jahren abgegeben hat RE
Merck: Beratungsausschuss der CDC empfiehlt einstimmig Pneumokokken-Impfstoff für einige Erwachsene MT
CDC?S ACIP empfiehlt einstimmig CAPVAXIVE? von Merck. (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) für die Pneumokokkenimpfung bei geeigneten Erwachsenen CI
US-Zulassungsbehörde FDA lehnt die Zulassung des Krebsmedikaments von Merck-Daiichi ab RE
Aqilion gibt die Beendigung der Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Merck für die gemeinsame Entwicklung des TAK1-Programms gegen chronische Entzündungen bekannt CI
Patritumab Deruxtecan BLA-Antrag erhält Complete Response Letter der FDA aufgrund von Inspektionsergebnissen beim Dritthersteller CI
Mercks Tiergesundheitssparte: USDA genehmigt Impfstoff gegen Hundegrippe MT
China erteilt Lizenz für KEYTRUDA von Merck zur Behandlung von Magenkrebs RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Dienstag vorbörslich flach bis niedriger MT
Wall Street eröffnet nach schwachen Einzelhandelsumsätzen unverändert RE
Merck erhält FDA-Zulassung für Capvaxive, löst Zahlung von 2 Millionen Dollar für Ligand Pharmaceuticals aus MT
Merck erhält FDA-Zulassung für Keytruda plus Carboplatin und Paclitaxel zur Behandlung von Endometriumkarzinomen MT
US FDA genehmigt Pneumokokken-Impfstoff von Merck für Erwachsene RE
Merck gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Capvaxive (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) zur Prävention von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen und Pneumokokken-Lungenentzündungen bei Erwachsenen zugelassen hat CI
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 57 01.04.14
Director of Finance/CFO 55 01.01.90
Chief Tech/Sci/R&D Officer 55 01.08.20
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Merck & Co. ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen therapeutischen Produkten und Impfstoffen spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die einzelnen Geschäftsbereiche: - Verkauf von pharmazeutischen Produkten (69,7%): zur Behandlung von Bluthochdruck, Osteoporose, Arteriosklerose, Atemwegserkrankungen, bakteriellen und Pilzerkrankungen, Augenkrankheiten und urologischen Erkrankungen, akuter Migräne, Haarausfall bei Männern usw.; - Verkauf von Impfstoffen (18%); - Verkauf von Tierarzneimitteln (9,4%); - Sonstiges (2,9%). Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (45,9%), Europa/Naher Osten/Afrika (24,5%), China (8,8%), Japan (6,1%), Asien/Pazifik (6,1%), Lateinamerika (4,3%) und Sonstige (4,3%).
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Anzahl Analysten
28
Letzter Schlusskurs
123.8 USD
Mittleres Kursziel
142.7 USD
Abstand / Durchschnittliches Kursziel
+15.25%
Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
+55.32% 815 Mrd.
-6.75% 352 Mrd.
+10.68% 303 Mrd.
+16.57% 242 Mrd.
+2.04% 224 Mrd.
+13.31% 218 Mrd.
+8.48% 168 Mrd.
-2.81% 159 Mrd.
+0.20% 120 Mrd.
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