Mind Medicine (MindMed) Inc. gab während eines Investorentages am 20. Juni 2023 einen Überblick über den klinischen Fortschritt und die aktuellen Unternehmensdaten. Im Rahmen des Investorentages wird das Unternehmen seine Prognose bekräftigen, dass die Phase-2b-Studie zur Evaluierung von MM-120 zur Behandlung von GAD weiterhin auf dem richtigen Weg ist, um Ende 2023 die ersten Daten zu veröffentlichen. Diese Phase-2b-Studie ist eine multizentrische, parallele, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisoptimierungsstudie.

Die Teilnehmer erhalten randomisiert eine einmalige Verabreichung von 25 µg, 50 µg, 100 µg oder 200 µg MM-120 oder Placebo. Das prim�re Ziel besteht darin, die Verringerung der Angstsymptome vier Wochen nach einer einmaligen Verabreichung von MM-120 im Vergleich zwischen den f�nf Behandlungsarmen zu ermitteln. Zu den wichtigsten sekund�ren Zielen, die bis zu 12 Wochen nach der einmaligen Verabreichung gemessen werden, gehören Bewertungen der Angstsymptome, der Sicherheit und der Vertr�glichkeit sowie andere Maßnahmen zur Wirksamkeit und Lebensqualit�t.