Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Mittwoch auf ein "bemerkenswertes Ungleichgewicht" bei der Häufigkeit von Unterzuckerungen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes hingewiesen, die mit dem langwirksamen wöchentlichen Insulin des dänischen Arzneimittelherstellers Novo Nordisk behandelt werden.

Ein Gremium unabhängiger FDA-Berater wird am Freitag zusammentreten, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Insulins von Novo, icodec, einer Injektion unter die Haut, zu überprüfen und zu diskutieren. (Berichte von Mariam Sunny und Sriparna Roy in Bengaluru; Redaktion: Tasim Zahid und Shilpi Majumdar)