IRW-PRESS: NurExone Biologic Inc.: Auf dem Weg zur ersten Studie am Menschen engagiert NurExone
einen prominenten Experten für die Entwicklung biologischer Arzneimittel

TORONTO und HAIFA, Israel, 21. Juni 2024 -- NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX), (OTCQB: NRXBF),
(Deutschland: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein wegweisendes biopharmazeutisches
Unternehmen, begrüßt Dr. Yona Geffen als Beraterin zur Unterstützung der
präklinischen und klinischen Aktivitäten des Unternehmens. Dr. Geffen, die derzeit als
Vizepräsidentin für Forschung und Entwicklung bei Gamida Cell Ltd. (Gamida Cell)
tätig ist, bringt über zwei Jahrzehnte umfassende Erfahrung in der Leitung klinischer und
arzneimittelentwickelnder Aktivitäten in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie mit. Unter
ihrer Leitung erhielt Gamida Cell die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration
für Omisirge®, eine bahnbrechende Stammzelltherapie.

Dr. Geffen wird die Entwicklung von Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC) für
präklinische und klinische Aktivitäten bei NurExone unterstützen. Zu ihren
Beiträgen werden die Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, die Qualifizierung von
Potenztests und die Optimierung von Dosierungsschemata gehören. Sie wird auch ihre Erfahrung
nutzen, um den Betrieb innerhalb von Good Manufacturing Practices (GMP) Produktionsumgebungen zu
etablieren, die die Einhaltung von Industriestandards und regulatorischen Anforderungen
sicherstellen.

Ich freue mich sehr, zu einem so entscheidenden Zeitpunkt im Entwicklungszyklus von NurExone
beizutreten, sagte Dr. Geffen. Die innovative Arbeit und Wissenschaft hinter dem
ExoPTEN-Nanoarzneimittel zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen ist beeindruckend, und ich
freue mich darauf, zu seinem Fortschritt auf dem regulatorischen und klinischen Weg beizutragen.

Dr. Noa Avni, Forschungs- und Entwicklungsleiterin von NurExone, erklärte: Die Expertise und
Erfahrung von Dr. Geffen werden von unschätzbarem Wert sein, während wir Fortschritte in
der Biotech-Branche machen und die Kraft der Exosomen für die regenerative Medizin nutzen. Wir
heißen sie im Team willkommen und freuen uns auf ihre Beiträge.

Über NurExone Biologic Inc.

NurExone Biologic Inc. ist ein an der TSX Venture Exchange (TSXV) notiertes Pharmaunternehmen,
das eine Plattform für biologisch geleitete, exosomenbasierte Therapien entwickelt, die
nicht-invasiv an Patienten verabreicht werden sollen, die Verletzungen des zentralen Nervensystems
erlitten haben. Das erste Produkt des Unternehmens, ExoPTEN für akute
Rückenmarksverletzungen, erwies sich als wirksam bei der Wiederherstellung der motorischen
Funktion bei 75% der Laborratten, wenn es intranasal verabreicht wurde. ExoPTEN wurde von der FDA
der Status eines Orphan-Arzneimittels zuerkannt. Die Plattformtechnologie von NurExone soll
neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bieten, die an einer nicht-invasiven,
zielgerichteten Arzneimittelverabreichung für andere Indikationen interessiert sind.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.nurexone.com oder folgen Sie NurExone auf
LinkedIn, Twitter, Facebook oder YouTube.

Kontaktinformationen:
Dr. Lior Shaltiel 
Chief Executive Officer und Director 
Telefon: +972-52-4803034 
E-Mail: info@nurexone.com

Thesis Capital Inc. 
Investment Relations - Kanada 
Telefon: +1 905-347-5569 
E-Mail: IR@nurexone.com

Dr. Eva Reuter 
Investment Relations - Deutschland 
Telefon: +49-69-1532-5857 
E-Mail: e.reuter@dr-reuter.eu

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die die aktuellen
Erwartungen und Prognosen des Unternehmens in Bezug auf seine zukünftigen Ergebnisse
widerspiegeln. Wo immer möglich, wurden Wörter wie könnte, wird, sollte, könnte,
erwarten, planen, beabsichtigen, antizipieren, glauben, schätzen, vorhersagen oder potenziell
oder die negative oder andere Variationen dieser Wörter oder ähnliche Wörter oder
Ausdrücke verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu kennzeichnen. Zukunftsgerichtete
Aussagen in dieser Pressemitteilung umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen in Bezug
auf die Rolle und Beiträge von Dr. Geffen im Unternehmen; die Fortschritte des Unternehmens in
der Biotech-Branche und die Nutzung der Kraft der Exosomen für die regenerative Medizin; und
die Plattformtechnologie von NurExone, die neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen
bietet.

Diese Aussagen spiegeln die aktuellen Überzeugungen des Managements wider und basieren auf
derzeit dem Management zur Verfügung stehenden Informationen zum Zeitpunkt dieser
Veröffentlichung. Bei der Entwicklung der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser
Pressemitteilung haben wir mehrere wesentliche Annahmen getroffen, einschließlich der
allgemeinen Geschäfts- und wirtschaftlichen Bedingungen der Branchen und Länder, in denen
wir tätig sind; der allgemeinen Marktbedingungen; der Fähigkeit, zusätzliche
Finanzierungsmittel zu sichern; dass das Engagement von Dr. Geffen die beabsichtigte Wirkung hat;
dass das Unternehmen Fortschritte in der Biotech-Branche macht und die Kraft der Exosomen für
die regenerative Medizin nutzt; dass die Arzneimittelprodukte des Unternehmens ihre beabsichtigten
Vorteile und Wirkungen haben werden; dass das Unternehmen Fortschritte bei der Nutzung dieser
Technologien macht und zur Kommerzialisierung seiner Produkte übergeht; dass das geistige
Eigentum und die Technologie des Unternehmens neuartig und erfinderisch sind; dass das geistige
Eigentum die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen und sein Geschäft hat; und dass die
Plattformtechnologie von NurExone neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen bietet.

Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten erhebliche Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele
Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder
Errungenschaften wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen diskutierten oder
implizierten Ergebnissen abweichen. Diese Risiken und Unsicherheiten umfassen, sind aber nicht
beschränkt auf Risiken in Bezug auf die frühe Entwicklungsphase des Unternehmens; das
Fehlen von Einnahmen bis heute; staatliche Regulierung; Marktakzeptanz seiner Produkte; schnelle
technologische Veränderungen; Abhängigkeit von Schlüsselpersonal; Schutz des
geistigen Eigentums des Unternehmens; Abhängigkeit von den strategischen Partnern des
Unternehmens; die Tatsache, dass präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die
Arzneimittelkandidaten des Unternehmens möglicherweise nie in klinische Studien übergehen;
die Tatsache, dass Ergebnisse präklinischer Studien und früher klinischer Studien
möglicherweise nicht die Ergebnisse späterer klinischer Studien vorhersagen; den
unsicheren Ausgang, die Kosten und den Zeitplan von Produktentwicklungsaktivitäten,
präklinischen Studien und klinischen Studien des Unternehmens; den unsicheren klinischen
Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien möglicherweise
kein effektives Design oder keine positiven Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit,
die regulatorische Genehmigung für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder
aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Arzneimittel, die sicherer, wirksamer oder
kostengünstiger sind als die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens; die Einleitung,
Durchführung und den Abschluss präklinischer Studien und klinischer Studien, die durch
unvorhergesehene Probleme verzögert, negativ beeinflusst oder beeinträchtigt werden
können; die potenzielle Unfähigkeit, eine ausreichende Finanzierung zu erhalten; die
potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die Arzneimittelkandidaten
des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; dass die Plattformtechnologie von NurExone
keine neuartigen Lösungen für Pharmaunternehmen bietet; Risiken, dass das geistige
Eigentum und die Technologie des Unternehmens nicht die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen
und/oder sein Geschäft haben; Risiken im Zusammenhang mit dem Engagement von Dr. Geffen, das
nicht die beabsichtigten Ergebnisse hat; und die Risiken, die unter der Überschrift Risk
Factors auf den Seiten 29 bis 36 des jährlichen Informationsformulars des Unternehmens vom 30.
März 2023 diskutiert werden, eine Kopie davon ist im SEDAR+-Profil des Unternehmens unter
www.sedarplus.ca verfügbar. Diese Faktoren sollten sorgfältig abgewogen werden und die
Leser sollten kein übermäßiges Vertrauen in die zukunftsgerichteten Aussagen setzen.
Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf dem beruhen, was
das Management für vernünftige Annahmen hält, kann das Unternehmen den Lesern nicht
versichern, dass die tatsächlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen
übereinstimmen werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen werden zum Zeitpunkt dieser
Pressemitteilung gemacht und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, sie zu
aktualisieren oder zu überarbeiten, um neue Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln,
außer wenn dies gesetzlich vorgeschrieben ist.

Weder TSXV noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien von TSXV
definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser
Mitteilung.

Für diese Übersetzung wird keine Haftung übernommen. Sie können die englische
Originalmeldung hier abrufen:
https://www.globenewswire.com/en/news-release/2024/06/21/2902515/0/en/On-Path-to-First-in-Human-Study-NurExone-Engages-Prominent-Expert-in-Biological-Drug-Development.html
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