Ocumension Therapeutics gibt die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie der Phase III für Ot-101-S bekannt
war lange Zeit ein technisches Hindernis für die Kommerzialisierung. Studien zeigen, dass Atropinsulfat-Augentropfen in niedriger Konzentration im Vergleich zu hochkonzentrierten (0,5%-1%) Atropinsulfat-Augentropfen, bei denen häufig über unerwünschte Ereignisse wie Photophobie und verschwommenes Sehen berichtet wurde, eine gute Verträglichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit aufweisen. Im Vergleich zu OT-101, das für jede Dosierungseinheit zwei Kammern mit gefriergetrocknetem Atropinsulfat-Pulver und Lösungsmittel enthält, enthält OT-101-S für jede Dosierungseinheit zwei Kammern mit konzentrierter Atropinsulfat-Lösung und verdünnter Lösung, was zu einem höheren Grad an
Lagerung und Verwendung von Atropinsulfat zu erleichtern. Die Gruppe ist davon überzeugt, dass OT-101-S die Instabilität von Atropinsulfatlösungen unter physiologischen (neutralen) pH-Bedingungen beheben und damit zu einer zuverlässigen Behandlungsmethode für Myopie bei Kindern werden wird.
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