Pear Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse einer retrospektiven Analyse zur Bewertung der Auswirkungen von Somryst® auf die Inanspruchnahme von Ressourcen des Gesundheitswesens (HCRU) bekannt.1 Die Ergebnisse zeigten, dass die Anwendung von Somryst, der einzigen von der FDA zugelassenen PDT zur Behandlung chronischer Schlaflosigkeit, mit einer signifikanten und dauerhaften Verringerung der HCRU und Kosteneinsparungen im Vergleich zu Schlafmitteln allein verbunden war.2 Diese Ergebnisse wurden auf der ISPOR Europe 2022, die vom 6. bis 9. November 2022 in Wien, Österreich, stattfand, als Poster vorgestellt. Sie wurden bereits auf der AMCP Nexus 2022 im Oktober und auf dem NEI-Kongress 2022 Anfang des Monats präsentiert. Die Analyse wertete reale Daten von 248 erwachsenen Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit aus, die über einen Zeitraum von 24 Monaten mit Somryst behandelt wurden, im Vergleich zu einer Kontrollgruppe, die mit Medikamenten gegen chronische Schlaflosigkeit behandelt wurde, und stellte fest: Verringerung der gesundheitsbezogenen Leistungen, einschließlich: Inanspruchnahme der Notaufnahme (59%; IRR =0,41; P < 0,001). Krankenhausaufenthalte (55%; IRR =0,45; P=0,001).

Ambulante Krankenhausbesuche (36%; IRR =0,64; P < 0,001). Ambulante chirurgische Leistungen (23%; IRR =0,77). Bürobesuche (7%; IRR =0,93).

Im Vergleich zu den Kontrollen, die mit Medikamenten gegen chronische Schlaflosigkeit behandelt wurden, wurden geschätzte 8.202 $ weniger Kosten pro Patient beobachtet.