Propanc Biopharma, Inc. gab bekannt, dass PRP den TGF-b-Signalweg und die Mikroumgebung des Tumors bei Bauchspeicheldrüsenkrebs unterdrückt. Dies wurde von einer der Forscherinnen des Unternehmens, Frau Belen Toledo Cutillas MSc, im Labor von Professor Macarena Peran, PhD, Universität Jaen, Granada, Spanien, herausgefunden. Die Experimente wurden mit einem bekannten niedermolekularen Inhibitor desselben Signalweges durchgeführt und mit den Wirkungen von PRP verglichen, wobei die Ergebnisse eine noch stärkere Unterdrückung durch die neuartige Krebstherapie von Propanc zeigten. TGF-b ist ein Wachstumsfaktormolekül, das an der Zellproliferation, der Migration und dem Überleben sowie dem Tod von Zellen beteiligt ist und das Tumorwachstum bei fortgeschrittenen Krebsformen beeinflusst.

Darüber hinaus analysierte Frau Cutillas den gleichen Signalweg, indem sie (i) eine Pankreastumor-Zelllinie zusammen mit einer chemoresistenten Pankreastumor-Zelllinie mit (ii) der gleichen Linie, die mit PRP behandelt wurde, verglich. Es wurde beobachtet, dass der TGF-b-Signalweg, der in der chemoresistenten Zelllinie überexprimiert ist, bei der Behandlung mit PRP drastisch abnahm. Frau Cutillas schlussfolgerte, dass die Ergebnisse zu bestätigen scheinen, dass PRP nicht nur die Mikroumgebung des Tumors, sondern auch chemoresistente Tumorzellen unterdrücken kann, die ebenfalls eine Schlüsselrolle dabei spielen, wie ein bösartiger Tumor wächst und sich ausbreitet.

Weitere Experimente werden durch die Entwicklung einer Reihe von Immunfluoreszenz- und Western-Blot-Studien durchgeführt, die diese Ergebnisse mit anderen Biomarkern ergänzen. Die neuartige Proenzymtherapie des Unternehmens basiert auf der Wissenschaft, dass Enzyme biologische Reaktionen im Körper stimulieren, insbesondere Enzyme, die von der Bauchspeicheldrüse ausgeschieden werden. Diese Enzyme der Bauchspeicheldrüse könnten die wichtigste Abwehrkraft des Körpers gegen Krebs darstellen.