PURETECH HEALTH PLC (Alliance News) - PureTech Health PLC teilte am Donnerstag mit, dass sein Krebsmedikament LYT-200 von der US-Arzneimittelbehörde eine wichtige Bestätigung erhalten hat.
Das in London ansässige Biotherapeutika-Unternehmen hat von der US Food & Drug Administration (FDA) den "Fast Track"-Status für LYT-200 zur Behandlung von Kopf- und Halstumoren erhalten.
Die FDA beschleunigt damit die Entwicklung und Prüfung von neuen Medikamenten, die ihrer Ansicht nach einen erheblichen medizinischen Bedarf decken.
LYT-200 ist ein monoklonaler Antikörper, der auf Galektin-9 abzielt, ein Protein, das die Entwicklung von Krebszellen und soliden Tumoren fördert.
LYT-200 wird derzeit in zwei laufenden klinischen Studien untersucht, in denen er bisher ein günstiges Sicherheitsprofil und erste Anzeichen einer möglichen klinischen Aktivität gezeigt hat.
Aleksandra Filipovic, Leiterin der Onkologie bei PureTech, sagte: "Mit der Erteilung des Fast-Track-Status für LYT-200 bei Kopf- und Halskrebs unterstreicht die FDA weiterhin die kritischen Bereiche in der Onkologie sowie das Potenzial von LYT-200... Da die Rolle von Galektin-9 bei der Unterdrückung der immunvermittelten Aktivität gut belegt ist, stellt es einen wichtigen Bereich der klinischen Forschung dar, insbesondere bei aggressiven Krebsarten mit erhöhter Sterblichkeit."
Die Aktien von PureTech fielen am Donnerstag in London um 0,1% auf 217,25 Pence.
Von Hugh Cameron, Reporter der Alliance News
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