QSAM Biosciences Inc. gab bekannt, dass das Europäische Patentamt (EPA) ein Schlüsselpatent erteilt hat, das die Verwendung von Samarium-153 mit geringerer spezifischer Aktivität in Verbindung mit der Behandlung von Knochenkrebs bei Kindern und Erwachsenen schützt. Dieses neue Patent in Europa deckt die exklusiv an QSAM lizenzierte Technologie für hochreine therapeutische Knochenwirkstoffe auf weltweiter Basis ab und bezieht sich auf die neuartige Art und Weise, in der Samarium-153 für die Verwendung in CycloSam® hergestellt wird. Dieses Verfahren bietet nicht nur eine rationellere Herstellung, niedrigere Kosten und logistische Vorteile, sondern reduziert auch die langlebigen Verunreinigungen, nämlich Europium-154, erheblich, was höhere und mehrfache Dosierungen bei der Behandlung verschiedener Arten von Knochenkrebs ermöglichen kann, einschließlich Krebs, der von der Brust, der Lunge, der Prostata, der Niere oder anderen Organen metastasiert hat.

Diese Arten von metastasiertem Knochenkrebs sind Gegenstand der aktuellen, von der FDA zugelassenen klinischen Phase-1-Studie von QSAM, die derzeit läuft und in der aktiv Patienten aufgenommen und dosiert werden.