Sagimet Biosciences gab am Montag bekannt, dass sein experimentelles Medikament in einer Studie im mittleren Stadium statistisch signifikant die Symptome einer Fettlebererkrankung reduziert hat.

Allerdings gab das Unternehmen an, dass fast 20% der Patienten die Studie aufgrund von unerwünschten Ereignissen, die während der Behandlung mit dem Medikament auftraten, abbrachen, gegenüber 5,4% bei den Patienten, die mit einem Placebo behandelt wurden.

Die Aktien von Sagimet stiegen im vorbörslichen Handel um 2% auf $6,9.

Der Entwickler des Medikaments erklärte, dass er ein Treffen mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) plant, um in der zweiten Hälfte dieses Jahres mit der Studie für das Medikament in der Spätphase zu beginnen. (Bericht von Khushi Mandowara in Bengaluru; Bearbeitung durch Shinjini Ganguli und Shailesh Kuber)