Der Vorstand der SSY Group Limited gab bekannt, dass die National Medical Products Administration of China (NMPA) die Konsistenzbewertung der Qualität und Wirksamkeit von Generika für die Peritonealdialyselösung (Lactat-G4,25%) (2.000ml, mit 4,25% Glukose) der Gruppe genehmigt hat. Peritonealdialyselösung (Lactat-G4,25%) wird hauptsächlich für Patienten mit chronischem Nierenversagen verwendet, die eine kontinuierliche ambulante Peritonealdialyse-Behandlung benötigen, weil die nicht-dialysische Behandlung unwirksam ist. Derzeit sind für die Peritonealdialyselösung und die Peritonealdialyselösung mit niedrigem Kalziumgehalt insgesamt 5 Spezifikationen genehmigt worden, um die Konsistenzbewertung zu bestehen.

Darüber hinaus freut sich der Vorstand, bekannt geben zu können, dass die NMPA die zusätzliche Spezifikation 50ml:500mg für die Paracetamol- und Mannitol-Injektion der Gruppe genehmigt hat, was die zweite derartige Genehmigung für die Unternehmen in der VR China ist. Paracetamol und Mannitol Injection ist ein chemisches Arzneimittel des Typs 3 und die Gruppe hat die Zulassung für die Indikation Fieberlinderung bei Erwachsenen erhalten.