Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. gab den Abschluss der Aufnahme von 506 Patienten in eine weltweite, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie bei Patienten mit Parkinson im Frühstadium bekannt, in der die Sicherheit und Wirksamkeit der Abl-Tyrosinkinase-Hemmung mit K0706 (PROSEEK) untersucht wird. PROSEEK ist eine globale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie bei Patienten im Frühstadium der Parkinson-Krankheit, in der die Sicherheit und Wirksamkeit der Abl-Tyrosinkinase-Hemmung mit K0706/SCC-138 untersucht wird. Der primäre Endpunkt ist die Veränderung des Ergebnisses der MDS-UPDRS Part III (Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale) vom Ausgangswert bis Woche 40.

Zu den wichtigsten sekundären Endpunkten gehören: Veränderung der Summe der Gesamtscores der MDS-UPDRS Teile II und III von Studienbeginn bis Woche 40. Zeit von der Baseline bis zum Beginn der symptomatischen Medikation. Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität, gemessen mit dem Europäischen Fragebogen zur Lebensqualität.

Veränderung des klinischen Gesamteindrucks des Schweregrads Über Vodobatinib (SCC-138/K0706): Vodobatinib ist ein potenzieller, hochselektiver und ins Gehirn eindringender c-Abl-Inhibitor, der als erster seiner Klasse gilt. Vodobatinib wird in mehreren klinischen Studien bei Patienten mit Parkinson-Krankheit, Demenz mit Lewy-Körperchen und chronischer myeloischer Leukämie untersucht.