Surmodics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die 510(k)-Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für sein Pounce LP (Low Profile) Thrombektomiesystem erhalten hat. Das 2021 eingeführte Pounce Thrombektomie-System ist für die nicht-chirurgische Entfernung von Thromben und Embolien aus dem peripheren arteriellen Gefäßsystem in Gefäßen mit einem Durchmesser von 3,5 mm bis 6 mm vorgesehen. Das Pounce LP Thrombektomie-System, eine neue Ergänzung der Pounce-Plattform, ist für den Einsatz in Gefäßen mit einem Durchmesser von 2 mm bis 4 mm indiziert, also in den für Gefäße unterhalb des Knies typischen Größen.

Surmodics geht davon aus, dass die begrenzte Marktevaluierung (LME) für das Pounce LP Thrombektomie-System bis zum Ende des ersten Quartals des Geschäftsjahres 2024 (Ende Dezember 2023) beginnen wird, wobei die Vermarktung nach Abschluss der LME geplant ist.