Sobi® gab eine exklusive Lizenzvereinbarung mit ADC Therapeutics SA zur Entwicklung und Vermarktung von Loncastuximab Tesirin für den Einsatz in der Hämatologie und anderen Indikationen mit hohem medizinischen Bedarf in Europa und den meisten internationalen Märkten bekannt. Loncastuximab Tesirin ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen CD19, ein auf der Oberfläche von B-Zellen exprimiertes Protein. Es ist derzeit in den USA für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien zugelassen.

Das Medikament hat in der EU den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug) und wird derzeit von den Behörden geprüft, wobei eine Entscheidung im ersten Quartal 2023 erwartet wird. Die Lizenzvereinbarung für Loncastuximab Tesirin zielt darauf ab, die Präsenz von Sobi bei seltenen Krankheiten in der Hämatologie, einem der beiden Hauptkrankheitsbereiche von Sobi, zu verstärken. Das Medikament wird das Angebot von Sobi für Patienten mit schwächenden seltenen Krankheiten in der Hämatologie erweitern und soll neben anderen hämatologischen Medikamenten von Sobi, darunter Doptelet®, auf den Markt kommen.

In der EU hat Ionicastuximab Tesirin den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von DLBCL und befindet sich seit Oktober 2021 in der behördlichen Prüfung; eine Entscheidung wird für das erste Quartal 2023 erwartet.