Synaptogenix Inc. gab in Vorbereitung auf die nächste Phase der klinischen Entwicklung von Bryostatin die Verabreichung des ersten Patienten in der offenen klinischen Studie des Unternehmens zur Dosisoptimierung bekannt. Bryostatin, das therapeutische Leitmedikament von Synaptogenix zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD), zeigte kürzlich in zwei placebokontrollierten Phase-2-Pilotstudien eine statistisch signifikante Verbesserung in der Behandlungsgruppe, die in der Placebogruppe nicht beobachtet wurde. (Thompson et al., JAD 2022).

In der aktuellen 6-monatigen Studie ist die Rekrutierung abgeschlossen und die klinischen Tests nähern sich dem Abschluss. Das Unternehmen geht davon aus, dass es im vierten Quartal 2022 erste Daten aus seiner von den National Institutes of Health ("NIH") geförderten klinischen Phase-2b-Studie mit Bryostatin-1 für Patienten mit fortgeschrittener und mittelschwerer Alzheimer-Krankheit bekannt geben wird.