SyneuRx™ International gab bekannt, dass die Rekrutierung für seine klinische Studie der Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SNB01 ("Pentarlandir"), einem neuartigen oralen antiviralen COVID-19-Kandidaten, abgeschlossen ist. In präklinischen Studien zeigte Pentarlandir eine vorläufige Wirksamkeit und ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil gegen Omicron, Delta und zuvor identifizierte bedenkliche Varianten sowie verschiedene Grippeviren. In der Phase-2-Studie wurden 89 Teilnehmer, die an ungeimpften oder im Frühstadium befindlichen Durchbruchsfällen von COVID-19 litten, gleichmäßig in hochdosierte, niedrig dosierte und Placebo-Gruppen randomisiert.

Für die Phase-3-Studie, die in den kommenden Monaten beginnen soll, wird eine optimale Dosis ausgewählt und der Umfang erweitert, um die antivirale Breitbandaktivität von Pentarlandir bei der Hemmung von SARS-CoV-2 sowie von Grippeviren zu untersuchen, einschließlich strenger Sicherheitsbewertungen.