Tianda Pharmaceutical Technology (Zhuhai) Co. Ltd. hat die Arzneimittelzulassung für Ibuprofen Suspension von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China erhalten. Der Hauptbestandteil des Produkts ist Ibuprofen und wird hauptsächlich zur Behandlung von Fieber, das durch eine Erkältung oder Grippe verursacht wird, und zur Linderung von leichten bis mittelschweren Schmerzen bei Kindern wie Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen und Neuralgien eingesetzt.

Das Produkt ist als chemisches Arzneimittel des Typs 4 registriert und hat die Konsistenzprüfung nach Erhalt der Zulassung bestanden. Das Produkt wird das Produktportfolio des Unternehmens weiter bereichern und verbessern und die Vorteile des Unternehmens in pädiatrischen Bereichen stärken. Das Unternehmen ist auf die mögliche zukünftige zentrale Beschaffung von Ibuprofen-Suspension vorbereitet und wird seinen Marktanteil in Krankenhäusern weiter ausbauen.

Nach jahrelangen F&E-Investitionen hat die F&E des Konzerns die Erntezeit erreicht. Einschließlich des neuen Ibuprofen-Produkts sollen 2024 und 2025 insgesamt 7 neue Sorten auf den Markt kommen, die eine solide Grundlage für eine künftige stetige Entwicklung bilden.