Bristol Myers Squibb Co sagte am Freitag, dass es den Medikamentenentwickler Turning Point Therapeutics Inc für 4,1 Milliarden Dollar in bar übernehmen wird, um sein Arsenal an Krebsmedikamenten zu verstärken.

Das führende Medikament von Turning Point, Repotrectinib, zielt auf Mutationen in bestimmten Proteinen im Körper, die zu unkontrolliertem Zellwachstum führen.

Bristol Myers wird 76 Dollar pro Turning Point-Aktie zahlen, was einem Aufschlag von 122,5 % auf den letzten Schlusskurs entspricht.

Die Übernahme kommt zu einer Zeit, in der ein Mangel an großen Übernahmen, klinische Misserfolge und der Ausstieg von Investoren nach einer allmählichen Abschwächung der Pandemie die Biotech-Aktien belastet haben.

Analysten an der Wall Street sagten, dass die Übernahme dazu beitragen könnte, die Stimmung im Sektor zu verbessern.

Die Übernahme "wird viele Investoren überraschen, die im letzten Jahr begonnen haben, zu glauben, dass zielgerichtete Onkologie-Medikamente, die spät auf den Markt kommen, wahrscheinlich kommerzielle Misserfolge sein werden", sagte Stifel-Analyst Bradley Canino.

Die Aktien von Turning Point, die in diesem Jahr rund 28% gefallen sind, haben sich im frühen Handel auf 73,60 $ mehr als verdoppelt.

Repotrectinib gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Tyrosinkinase-Inhibitoren bekannt sind, und wird zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und anderen fortgeschrittenen soliden Tumoren getestet.

Sollte das Medikament jedoch zugelassen werden, wird es in einem überfüllten Markt für Lungenkrebsbehandlungen konkurrieren und um Marktanteile mit Bristol Myers' eigenem Medikament Opdivo und anderen Krebsmedikamenten von Roche, Merck & Co Inc und AstraZeneca kämpfen.

Bristol Myers geht davon aus, dass Repotrectinib nach seiner Zulassung zu einer Standardtherapie für bestimmte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), einem lukrativen Markt für Arzneimittelentwickler, wird.

Die Verkäufe von Opdivo von Bristol Myers sind hinter denen des Blockbusters Keytruda des Konkurrenten Merck zurückgeblieben.

Bristol Myers erwartet die Zulassung von Repotrectinib in den USA in der zweiten Hälfte des Jahres 2023.