Tyra Biosciences, Inc. wird voraussichtlich 2024 einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application, IND) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einreichen, um eine Phase-2-Studie mit TYRA-300 bei pädiatrischer Achondroplasie zu ermöglichen.
Tyra Biosciences, Inc. erwartet die Einreichung eines Antrags auf Zulassung eines neuen Medikaments bei der U.S. Food and Drug Administration, um eine Phase-2-Studie mit TYRA-300 bei pädiatrischer Achondroplasie im Jahr 2024 zu ermöglichen
Zum Originalartikel.
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen