VAXIL BIO LTD. gab ein Update zu den Ergebnissen der In-vivo-Wirksamkeitsstudie für das zugelassene P-Esbp-DOX, ein neuartiges Krebsmedikament, das erstmals in der Pressemitteilung vom 12. Oktober 2021 vorgestellt wurde. Vaxil hat zusammen mit Prof. Ayelet David, Leiterin des Drug Targeting and Nanomedicine Laboratory, Department of Clinical Biochemistry and Pharmacology der Ben-Gurion University of the Negev (BGU), einen therapeutischen Erfolg nachgewiesen, indem sie das Überleben von Mäusen, die mit P-Esbp-DOX behandelt wurden, in einem Mausmodell mit aggressiven Lebermetastasen von Darmkrebs (CRC) verlängert haben. Die Ergebnisse des aktuellen In-vivo-Experiments deuten zusammen mit den früheren In-vivo-Experimenten darauf hin, dass P-Esbp-DOX, das das sichere HPMA-Polymer, das hochaffine E-Selektin-Zielpeptid und das üblicherweise verwendete Chemotherapeutikum Doxorubicin kombiniert, ein vielversprechendes zielgerichtetes Wirkstoffabgabesystem für die Behandlung von aggressivem metastasierendem Krebs ist. P-Esbp-DOX ist ein HPMA (N-(2-Hydroxypropylmethacrylamid))-Polymer, das mit einem hochaffinen E-Selektin-bindenden Peptid und mit dem zytotoxischen Wirkstoff Doxorubicin (DOX) konjugiert ist. Der Angriff auf E-Selectin ist für Krankheiten mit entzündlichen Komponenten und Krebs von Bedeutung, da E-Selectin ausschließlich auf entzündeten Blutgefäßen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und Krebs spielt und die metastatische Ausbreitung von Krebs fördert. Prof. Ayelet Davids frühere Arbeiten auf dem Gebiet der Krebsforschung haben gezeigt, dass eine einmalige Gabe von P-Esbp-DOX die Tumorwachstumsrate verringert und das Überleben von Mäusen mit primären Lewis-Lungenkarzinom-Tumoren (3LL) und etablierten Melanom-Lungenmetastasen (B16-F10) verlängert. In dem Versuch wurden vier Gruppen von Mäusen vier Tage nach der intrasplenischen Inokulation von CT26-Kolorektalkarzinomzellen mit einer Einzeldosis von entweder P-Esbp-DOX oder P-DOX (15 mg/kg DOX-Äquivalenz) oder freiem DOX (8 mg/kg) oder Kochsalzlösung behandelt. Die Ergebnisse bestätigen die signifikante Wirksamkeit einer Einzeldosis P-Esbp-DOX im Vergleich zu anderen Behandlungen bei Mäusen mit entdeckten Lebermetastasen von Darmkrebs: Die Zahl der am Tag 85 überlebenden Mäuse betrug: 3/7 (43%) für P-Esbp-DOX, 1/6 (17%) für freies DOX und 0/6 für P-DOX und Kochsalzlösung. Die Überlebensmediane waren: 63 Tage für P-Esbp-DOX, 36,5 Tage für P-DOX, 30 Tage für freies DOX und 35 Tage für Kochsalzlösung (p=0,003 für P-Esbp-DOX vs. Kontroll-P-DOX). P-Esbp-DOX war in der verabreichten Dosis gut verträglich, und nach der Behandlung wurde kein Gewichtsverlust beobachtet. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass dieses Experiment in Verbindung mit früheren Arbeiten weiterhin die wichtige Rolle dieses neuartigen therapeutischen Ansatzes bei Krebs in allen Stadien belegt. Vaxil unternimmt alle notwendigen Schritte, um so bald wie möglich klinische Versuche am Menschen zu beginnen. Wie bereits in der Pressemitteilung des Unternehmens vom 28. August 2019 bekannt gegeben, hat das Unternehmen mit BGN Technologies, der Technologietransfergesellschaft der BGU, eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung einer zielgerichteten Krebstherapie geschlossen. In dem Maße, in dem eine erfolgreiche Therapie entwickelt wird, wird das Unternehmen der BGU eine Umsatzbeteiligung zahlen.