Verrica Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen das Protokoll des jüngsten Typ-C-Treffens mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat, das am 6. November 2023 stattfand, um den klinischen Entwicklungsplan der Phase 3 für YCANTH zur Behandlung von gewöhnlichen Warzen zu besprechen. Genauer gesagt ist das Unternehmen der Ansicht, dass das Treffen des Typs C sein Ziel erfüllt hat, den Rat und die Zustimmung der FDA zum Gesamtdesign einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für YCANTH zu erhalten, die eine Wirksamkeitsergänzung für die vorgeschlagene Indikation der gewöhnlichen Warzen unterstützen würde. YCANTH ist derzeit nur für die Behandlung von Molluscum contagiosum bei Erwachsenen und Kindern ab zwei Jahren zugelassen.