Wie das Unternehmen am Freitag mitteilte, hat die US-Gesundheitsbehörde die Zulassung für die topische Behandlung einer viralen Hautinfektion von Ligand Pharmaceuticals erteilt. Damit ist dies die erste zu Hause zugelassene Behandlung für diese Erkrankung in den USA.

Das Gel, Zelsuvmi, wird in den USA voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 erhältlich sein.

Der Preis wurde noch nicht festgelegt, sagte ein Sprecher des Unternehmens in einer E-Mail.

Die Aktien von Ligand stiegen im erweiterten Handel um etwa 5%.

Zelsuvmi wird eine hochansteckende Hautinfektion namens Molluscum contagiosum behandeln. Sie wird durch ein Pockenvirus verursacht und führt zu Hautläsionen, die in der Regel innerhalb eines Jahres ohne Narbenbildung abklingen, in manchen Fällen aber auch viel länger dauern können.

Das Medikament wird mit Ycanth von Verrica Pharmaceuticals konkurrieren, das im vergangenen Jahr die erste in den USA zugelassene Behandlung für die Infektion war, aber während der Anwendung ärztlich überwacht werden muss. (Berichterstattung von Pratik Jain und Sriparna Roy in Bengaluru; Redaktion: Tasim Zahid, Pooja Desai und Sriraj Kalluvila)