Die Zosano Pharma Corporation gab die Veröffentlichung von Daten aus einer klinischen Phase-1-Studie in einem Artikel mit dem Titel Immunogenicity and Safety of Inactivated Influenza Split-Virion Vaccine Administered via a Transdermal Microneedle System im Journal of Vaccines and Immunology bekannt. Die Daten zeigen, dass eine niedrige Dosis eines trivalenten Grippeimpfstoffs, der über das transdermale Mikronadelsystem verabreicht wird, Antikörperspiegel erzeugt, die den drei Richtlinien der EMEA für die Wirksamkeit von Grippeimpfstoffen entsprechen, und im Allgemeinen gut verträglich ist. An der randomisierten Phase-1-Studie nahmen 90 Probanden im Alter von 18 bis 40 Jahren teil, die einen trivalenten Grippeimpfstoff mit den Stämmen A/H1N1, A/H3N2 und B erhalten sollten. Die Probanden wurden randomisiert, um den Impfstoff entweder über ein transdermales Mikronadelsystempflaster (10 g), das 5 Minuten lang getragen wurde, über das gleiche Pflaster, das 15 Minuten lang getragen wurde, oder über eine intramuskuläre Injektion (15 g) zu erhalten. Die Antikörperspiegel wurden an Tag 21 gemessen und mit den EMEA-Richtlinien verglichen, um die Immunogenität der Behandlungsgruppen zu bewerten. Alle drei EMEA-Kriterien, einschließlich der Serokonversionsrate, des mittleren Anstiegs des Hämagglutinin-Inhibitionstiters und des prozentualen Anteils der seroprotegierten Personen, wurden für alle drei Influenzastämme in allen Behandlungsgruppen erfüllt. Darüber hinaus empfanden die meisten Studienteilnehmer an Tag 21 die Anwendung und Entfernung des Mikronadelpflasters als weniger schmerzhaft als die intramuskuläre Injektion, und die meisten hielten das Pflaster für die Verabreichungsart ihrer Wahl. Das transdermale Mikronadelpflaster wurde im Allgemeinen gut vertragen.