Zydus Lifesciences Limited (einschließlich seiner Tochtergesellschaften/verbundenen Unternehmen, im Folgenden ?Zydus? genannt) hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für die Vermarktung von Sacubitril und Valsartan Tabletten, 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg und 97 mg/103 mg (USRLD: Entresto ® Tabletten) erhalten. Die Kombination von Sacubitril und Valsartan wird zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz bei Erwachsenen eingesetzt, um das Risiko von Todesfällen und Krankenhausaufenthalten zu verringern. Das Medikament wird in der Produktionsstätte des Konzerns in Moraiya, Ahmedabad (Indien), hergestellt werden.

Diroximel Fumarat Delayed-Release Capsules erzielte in den Vereinigten Staaten einen Jahresumsatz von USD 5.483 Mio. (IQVIA MAT Mai 2024). Der Konzern verfügt nun über 399 Zulassungen und hat seit Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 460* ANDAs eingereicht.