Abbott hat bekannt gegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) das Transkatheter-Aortenklappen-Implantationssystem (TAVI) der neuesten Generation, Navitoro, zur Behandlung von Menschen mit schwerer Aortenstenose zugelassen hat, bei denen ein hohes oder extremes Risiko für eine Operation am offenen Herzen besteht. Das Navitor TAVI-System ist die jüngste Ergänzung des umfassenden Transkatheter-Portfolios des Unternehmens, das Ärzten und Patienten weniger invasive Behandlungsmöglichkeiten für einige der häufigsten und schwersten Herzerkrankungen bietet. Eine Aortenstenose tritt auf, wenn sich die Öffnung der Aortenklappe verengt und dadurch der Blutfluss in den Körper eingeschränkt wird.

Unbehandelt kann sie zu Herzversagen und Tod führen. Bei Patienten mit schwerer Aortenstenose, die aufgrund des Alters, der Gebrechlichkeit oder mehrerer anderer Krankheiten oder Zustände ein hohes oder extremes Operationsrisiko aufweisen, können sich Ärzte für einen minimal-invasiven Eingriff mit TAVI-Therapien wie dem Navitor-System entscheiden. Navitor verfügt über eine einzigartige Stoffmanschette (NaviSealo), die den Rückfluss von Blut um den Klappenrahmen, das so genannte paravalvuläre Leck (PVL), reduziert oder ganz verhindert.

Darüber hinaus ist das neue System das einzige selbstexpandierende TAVI-System mit Klappenblättern innerhalb der nativen Klappe. Dieses Design kann dazu beitragen, den Zugang zu den Koronararterien zu verbessern, um künftige Verfahren zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit zu erleichtern. Das System sorgt für eine hervorragende Hämodynamik, d.h. einen hervorragenden Blutfluss durch die Klappe. Die Navitor-Klappe wird mit dem FlexNavo Einführsystem von Abbott implantiert, das sich durch ein schlankes Design auszeichnet, das sich an unterschiedliche Patientenanatomien und kleine Gefäße anpasst und so eine stabile, vorhersehbare und präzise Einführbarkeit und Platzierung der Klappe ermöglicht.