ADC Therapeutics SA gab bekannt, dass erste Daten aus einer von Prüfärzten initiierten klinischen Phase-2-Studie mit ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) eine hohe Ansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) Marginalzonen-Lymphom (MZL) belegen. Die einarmige, offene, multizentrische Phase-2-Studie mit 50 Patienten wird derzeit am Sylvester Comprehensive Cancer Center der University of Miami und City of Hope unter der Leitung von Izidore Lossos, MD, Professor, Direktor des Lymphom-Programms am Sylvester Comprehensive Cancer Center der University of Miami durchgeführt. Diese Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von sechs Zyklen von ZYNLONTA über 18 Wochen bei Patienten mit r/r MZL, die zuvor mit =1 Linie der systemischen Therapie behandelt wurden (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05296070).

Zum Stichtag am 30. März 2024 waren 15 Patienten auswertbar. Von diesen 15 ausgewerteten Patienten erreichten 13 ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein Patient ein teilweises Ansprechen (PR). Alle Patienten, die ein Ansprechen erreichten, hatten es zum Zeitpunkt des Datenstopps beibehalten.

In dieser Studie war ZYNLONTA im Allgemeinen gut verträglich und die Sicherheit entsprach dem bekannten Profil, wobei zwei Patienten die Behandlung abbrachen. Ein Patient brach die Behandlung nach Zyklus 2 ab und ein zweiter Patient brach sie nach Zyklus 4 aufgrund einer Toxizität ab, die sich nach Absetzen der Behandlung vollständig zurückbildete. Beide Patienten sind nach 10 bzw. 6 Monaten immer noch in CR.

Diese ersten Daten wurden auf dem wissenschaftlichen Workshop 2024 der Lymphoma Research Foundation zum Marginalzonen-Lymphom vom leitenden Prüfarzt der Studie, Izidore Lossos, MD, Professor, Direktor des Lymphom-Programms am Sylvester Comprehensive Cancer Center der Universität von Miami, vorgestellt. MZL ist ein seltenes, indolentes Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) und der dritthäufigste NHL-Subtyp. Es gibt nur wenige von der FDA zugelassene Therapien für MZL.