Agennix AG / Agennix AG kündigt die Präsentation von Daten der Phase-2-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Blutvergiftung auf der  American Thoracic Society International Conference am 17. Mai an  verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. 

Martinsried/München  und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 12. Mai
2010 -  Agennix  AG  (Deutsche  Börse:  AGX)  gab  heute bekannt, dass Daten der
Phase-2-Studie  mit  Talactoferrin  zur  Behandlung  von schwerer Blutvergiftung
(Sepsis)  auf der "American Thoracic  Society International Conference (ATS)" in
New  Orleans,  LA,  vorgestellt  werden.  Die  Präsentation  "Talactoferrin Alfa
Reduces   Mortality   in   Severe  Sepsis:  Results  of  a  Phase  2 Randomized,
Placebo-Controlled   Double-Blind  Study"  ist  Teil  des  Mini-Symposiums  "New
Treatment  Approaches  for  Lung  Disease:  Late  Breaking Abstracts". Die Daten
werden  am Montag,  17. Mai 2010 um  9:45 Uhr Ortszeit  (16:45 Uhr MESZ) von der
leitenden  Prüfärztin der  Talactoferrin-Studie, Dr.  K. Guntupalli, Professor &
Chief, Pulmonary Critical Care and Sleep Medicine am Baylor College of Medicine,
präsentiert.



Über Agennix

Agennix  AG ist  ein börsennotiertes,  biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika  für Indikationen mit  erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
um  eine Verbesserung der  Lebensdauer und -qualität  von Patienten mit schweren
Erkrankungen   zu   erreichen.   Der  am  weitesten  entwickelte  Wirkstoff  des
Unternehmens   ist   Talactoferrin,   eine  oral  anwendbare  Therapieform,  die
antitumorale     Wirksamkeit     in     randomisierten,    doppelt-verblindeten,
Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie
bei  schwerer Blutvergiftung  (Sepsis) gezeigt  hat. Talactoferrin befindet sich
derzeit   in   der   klinischen   Phase-3-Entwicklung   bei  nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs.  Darüber hinaus beabsichtigt Agennix das Programm in der Indikation
Sepsis   weiterzuentwickeln.   Weitere   klinische   Entwicklungsprogramme   des
Unternehmens  sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer,  der sich gegen eine Vielzahl
von   Proteinkinasen  richtet  (in  Phase-1-Entwicklung),  der  oral  verfügbare
platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als
Gel)  von Talactoferrin zur Behandlung  von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix'
eingetragener  Firmensitz  ist  Heidelberg.  Das  Unternehmen hat drei operative
Standorte:  Martinsried/München; Princeton,  New Jersey  und Houston, Texas. Für
weitere  Informationen  besuchen  Sie  bitte  die  Webseite  von  Agennix  unter
www.agennix.com.



Diese  Pressemitteilung enthält  in die  Zukunft gerichtete  Angaben, welche die
gegenwärtigen  Einschätzungen  und  Erwartungen  des  Managements von Agennix AG
darstellen.  Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten  unterworfen, welche  oft außerhalb  unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den  Ergebnissen abweichen, die in  diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind  oder  von  ihnen  impliziert  werden.  Die  Gesellschaft  kann nicht dafür
garantieren, dass die Weiterentwicklung von Talactoferrin für die Behandlung von
schwerer  Blutvergiftung  (Sepsis)  tatsächlich  und innerhalb angemessener Zeit
erfolgen  wird oder dass Talactoferrin  letztendlich die Marktzulassung erhalten
wird.  Tatsächliche Ergebnisse können  erheblich abweichen, was  von einer Reihe
von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor sich zu sehr auf
die  zukunftsgerichteten  Angaben  dieser  Pressemitteilung  zu  verlassen.  Die
zukunftsgerichteten  Angaben beziehen sich lediglich  auf das Datum der heutigen
Veröffentlichung.  Agennix AG übernimmt keine  Verpflichtung dafür, diese in die
Zukunft  gerichteten Angaben zu  aktualisieren, selbst wenn  in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.



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