AIM Vaccine Co., Ltd. gab bekannt, dass die Gruppe am 29. Februar 2024 den Vorantrag auf Marktzulassung für ihren 13-valenten Lungenentzündungs-Konjugatimpfstoff eingereicht hat und plant, den Antrag auf Marktzulassung in diesem Jahr offiziell abzuschließen. Der 13-valente Pneumonie-Konjugatimpfstoff wird hauptsächlich bei Säuglingen und Kindern im Alter von 6 Wochen bis 5 Jahren eingesetzt, um invasiven Erkrankungen vorzubeugen, die durch 13 im Impfstoff enthaltene Pneumonie-Serotypen (einschließlich Bakteriämie-Pneumonie, Meningitis, Septikämie und Bakteriämie) verursacht werden. Lungenentzündungen sind die Hauptursache für Krankheit und Tod bei Kindern unter 5 Jahren. Die Weltgesundheitsorganisation (die "WHO") hat Lungenentzündungskrankheiten bei Kindern als Krankheiten eingestuft, die den Einsatz von Impfstoffen zur Vorbeugung mit hoher Priorität erfordern, und empfahl die Verwendung des 13-valenten Pneumonie-Konjugatimpfstoffs zur Impfung.

In der WHO-Klassifizierung für impfpräventable Krankheiten sind die Produkte der Lungenentzündungsserie auf der Stufe "extrem hohe Priorität". Daher hat der 13-valente Lungenentzündungs-Konjugatimpfstoff enorme Marktchancen und wird nach seiner Markteinführung nur noch knapp verfügbar sein. Der Bau der GMP-Werkstatt des Konzerns für die Impfstoffserie gegen Lungenentzündung ist abgeschlossen und entspricht den internationalen Standards.

Die klinischen Muster der Phase III des 13-valenten Pneumonie-Konjugatimpfstoffs werden alle in der standardisierten Werkstatt hergestellt.