Alembic Pharmaceuticals Limited gab bekannt, dass das Unternehmen von der US Food & Drug Administration (USFDA) die endgültige Genehmigung für seinen abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) für Bromfenac Ophthalmic Solution, 0,07%, erhalten hat. Das genehmigte ANDA ist therapeutisch gleichwertig mit dem als Referenz aufgeführten Arzneimittel (RLD), Prolensa Ophthalmic Solution, 0,07%, von Bausch & Lomb Incorporated (Bausch). Bromfenac Ophthalmic Solution 0.07% ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das zur Behandlung von postoperativen Entzündungen und zur Linderung von Augenschmerzen bei Patienten nach einer Kataraktoperation angezeigt ist.

Siehe Etikett für eine detaillierte Indikation. Laut IQVIA hat Bromfenac Ophthalmic Solution, 0,07% eine geschätzte Marktgröße von 168 Millionen USD für zwölf Monate bis März 2024.