Zum 31. Dezember 2021 verfügte Allena Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:ALNA) über ca. 30 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und 10 Millionen US-Dollar an ausstehenden Wandelschuldverschreibungen. Das Unternehmen geht davon aus, dass seine Barmittel und Barmitteläquivalente ausreichen werden, um den aktuellen Betriebsplan des Unternehmens bis zum ersten Quartal 2022 zu finanzieren, vorausgesetzt, dass das Unternehmen keine seiner ausstehenden Schulden vor dem Ablauf der zinslosen Periode, die sich bis zum dritten Quartal 2022 erstreckt, zurückzahlen muss. In Anbetracht der positiven ersten Phase-2a-Ergebnisse der Studie 201 und der erwarteten zusätzlichen Daten aus dem ALLN-346-Programm sowie des fortgeschrittenen Stadiums des Reloxaliase-Programms hat das Unternehmen einen Prozess eingeleitet, um eine Reihe strategischer und finanzieller Alternativen zur Maximierung des Shareholder Value zu untersuchen, und Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated (Stifel) als strategischen Berater für diesen Prozess beauftragt. Zu den potenziellen strategischen Alternativen, die bewertet werden könnten, gehören Partnerschaften für einen oder beide Entwicklungskandidaten des Unternehmens, ein Verkauf eines oder beider Entwicklungskandidaten, ein Verkauf oder eine Fusion des Unternehmens oder die Sicherung zusätzlicher Finanzmittel, um die weitere Entwicklung der Programme des Unternehmens zu ermöglichen. Es kann nicht garantiert werden, dass dieser strategische Überprüfungsprozess dazu führt, dass das Unternehmen eine Transaktion durchführt oder dass eine Transaktion, falls sie durchgeführt wird, abgeschlossen wird. Das Unternehmen hat keinen Zeitplan für den Abschluss dieses strategischen Überprüfungsprozesses festgelegt und beabsichtigt nicht, weitere Kommentare abzugeben, es sei denn, der Verwaltungsrat hat eine endgültige Vorgehensweise genehmigt, der Überprüfungsprozess ist abgeschlossen oder es wird festgestellt, dass eine andere Offenlegung angemessen ist. Louis Brenner, M.D., President und Chief Executive Office, sagte: "Wir sind sehr ermutigt durch die Daten, die wir in unseren beiden Entwicklungsprogrammen generiert haben, die jeweils eine statistisch signifikante Verringerung der klinischen Biomarker für den Schweregrad der Erkrankung und attraktive Verträglichkeitsprofile auf der Grundlage von GI-spezifischen Wirkmechanismen und fehlender systemischer Absorption gezeigt haben. Angesichts der positiven ersten Daten des Phase-2a-Programms ALLN-346 und des Status von Reloxaliase als dem am weitesten fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten für EH-Patienten sind wir davon überzeugt, dass diese beiden neuartigen Arzneimittelkandidaten bei erfolgreicher Entwicklung das Potenzial haben, für die Patienten etwas zu bewirken. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Stifel, während wir verschiedene strategische und finanzielle Alternativen prüfen, um den Wert für Allenas Aktionäre zu maximieren".