Die Regierung Biden wird ein dreiköpfiges Gremium des 5. U.S. Circuit Court of Appeals auffordern, die beispiellose Entscheidung des US-Bezirksrichters Matthew Kacsmaryk in Amarillo, Texas, vom letzten Monat aufzuheben, mit der die FDA-Zulassung von Mifepriston ausgesetzt wurde. Es wird erwartet, dass Danco Laboratories, das das Medikament unter dem Markennamen Mifeprex vertreibt, ebenfalls vor dem Gremium argumentieren wird.

Bidens Regierung versucht, Mifepriston angesichts der zunehmenden Abtreibungsverbote und -beschränkungen zu verteidigen, die von republikanisch geführten Bundesstaaten erlassen wurden, seit der Oberste Gerichtshof der USA im Juni 2022 das Grundsatzurteil Roe v. Wade aus dem Jahr 1973 aufhob, das den Eingriff landesweit legalisiert hatte.

Abtreibungsgegner und Ärzte, angeführt von der kürzlich gegründeten Alliance for Hippocratic Medicine, werden Kacsmaryks Anordnung verteidigen. Sie haben in ihrer Klage im letzten Jahr behauptet, dass Mifepriston unsicher ist und dass die Zulassung durch die U.S. Food and Drug Administration vor fast 23 Jahren illegal war.

Es wird erwartet, dass die Regierung argumentieren wird, dass die Kläger keine Klagebefugnis haben, da sie durch die Zulassung von Mifepriston nicht geschädigt wurden und dass die Sicherheit des Medikaments durch jahrzehntelange Daten und den realen Gebrauch unterstützt wird.

Indem sie ihren Fall in Amarillo einreichten, stellten die Kläger sicher, dass er vor Kacsmaryk, einem konservativen und ehemaligen christlichen Aktivisten, verhandelt werden würde und dass eine eventuelle Berufung vor dem konservativen 5. Zwölf der 16 aktiven Richter dieses Gerichtsbezirks wurden von republikanischen Präsidenten ernannt.

Alle drei Richter in der Jury vom Mittwoch sind streng konservativ und haben sich in der Vergangenheit gegen Abtreibungsrechte ausgesprochen.

Mifepriston bleibt vorerst verfügbar, nachdem der Oberste Gerichtshof der USA in einer Eilentscheidung Kacsmaryks Anordnung während des Berufungsverfahrens auf Eis gelegt hat.

Mifepriston ist Teil einer Kombination von zwei Medikamenten mit Misoprostol, die für medikamentöse Abtreibungen verwendet werden, die mehr als die Hälfte der Abtreibungen in den USA ausmachen. Es ist für den Einsatz in den ersten 10 Wochen der Schwangerschaft zugelassen.

Zahlreiche medizinische Studien haben ergeben, dass das Medikament sicher und wirksam ist.

Große medizinische Verbände, darunter das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) und die American Medical Association (AMA), haben in Gerichtsakten erklärt, dass die Rücknahme von Mifepriston vom Markt den Patientinnen schaden würde, da sie gezwungen wären, sich invasiveren chirurgischen Abtreibungen zu unterziehen.

Gruppen aus der Pharmaindustrie haben außerdem erklärt, dass dies die Entwicklung von Medikamenten stören würde, da jede FDA-Zulassung von den Gerichten überprüft werden müsste.

Diese Gruppen, darunter auch die Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, gehören zu den vielen Organisationen und Personen, die in diesem Fall Schriftsätze zur Unterstützung des Gerichts eingereicht haben.

Die AMA, die ACOG und demokratische Gesetzgeber haben sich ebenfalls für die Regierung eingesetzt, während Abtreibungsgegner und Republikaner die Kläger unterstützt haben.

Unabhängig davon, wie das Gericht des 5. Bezirks entscheidet, wird gegen die Entscheidung mit Sicherheit Berufung eingelegt werden, zunächst vor dem gesamten Gericht und dann vor dem Obersten Gerichtshof der USA.