Apollo Endosurgery, Inc. gab die Marktzulassung der Systeme Apollo ESGTM, Apollo ESG SxTM, Apollo REVISETM und Apollo REVISE SxTM durch das De Novo Klassifizierungsverfahren der U.S. Food and Drug Administration (FDA) bekannt, einem strengen Prüfverfahren für Geräte mit geringem bis mittlerem Risiko ohne Prädikat. Dies sind die ersten und einzigen Geräte, die von der FDA für die endoskopische Sleeve-Gastroplastie (ESG) und die endoskopische bariatrische Revision zugelassen wurden. Die ESG ist ein schnittfreies Verfahren, bei dem ein endoskopisches Nahtsystem verwendet wird, um das Volumen des Magens zu verkleinern und die Entleerung des Magens zu verzögern, was zu einer klinisch bedeutsamen, dauerhaften Gewichtsabnahme führt.

In einer randomisierten, kontrollierten Studie hat das ESG-Verfahren Sicherheit und Wirksamkeit mit einer Haltbarkeit von bis zu zwei Jahren gezeigt. Die Ergebnisse dieser Studie fügen sich in einen größeren Fundus von Belegen ein, die über die Ergebnisse von mehr als 10.000 Patienten berichten, die mit ESG behandelt wurden. Das ESG-Verfahren kann am selben Tag ohne Einschnitte oder Narben durchgeführt werden, und die Patienten kehren in der Regel innerhalb weniger Tage an ihren Arbeitsplatz zurück.

Bariatrische Revisionseingriffe sind das am schnellsten wachsende Segment auf dem Markt für bariatrische Chirurgie. Studien haben gezeigt, dass Patienten, die sich einem Magenbypass unterzogen haben, nach zehn Jahren im Durchschnitt 20-30% des Gewichts, das sie ursprünglich verloren hatten, wieder zugenommen haben. Die transorale Auslassverkleinerung (TORe) ist ein endoskopischer Eingriff, der zur Revision eines früheren Magenbypasses durchgeführt wird und wie die ESG als Eingriff am selben Tag ohne Schnitte oder Narben durchgeführt werden kann.