Applied Molecular Transport Inc. gab weitere Phase-2-Daten für AMT-101 zur oralen Behandlung von Patienten mit chronischer Pouchitis bekannt. AMT-101 ist eine einmal täglich zu verabreichende, GI-selektive, orale Fusion von IL-10 und dem proprietären Trägermolekül von AMT, das auch für die Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) entwickelt wird. AMT präsentierte die Daten in Poster P584Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von AMT-101: Eine darmselektive orale IL-10-Fusion in der Phase-2-Studie FILLMORE bei Patienten mit chronischer Pouchitis auf dem Kongress der European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO) '23.

Die doppelblinde Phase-2-Studie FILLMORE untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit einer oral verabreichten AMT-101-Monotherapie über 12 Wochen bei Patienten mit chronischer Pouchitis. In der FILLMORE-Studie wurden 22 Patienten nach dem Zufallsprinzip mit 3 mg oder 10 mg AMT-101 oral behandelt.