Die Apyx Medical Corporation gab bekannt, dass sie von der U.S. Food and Drug Administration (oFDAo) die 510(k)-Zulassung für die Verwendung des Renuvion APR Handstücks für die Abgabe von Radiofrequenzenergie und/oder Heliumplasma erhalten hat, wenn eine Koagulation/Kontraktion von Weichgewebe erforderlich ist. Weiches Gewebe umfasst auch subkutanes Gewebe.
Apyx Medical Corporation erhält FDA 510(k)-Zulassung für die Verwendung von Renuvion® zur Koagulation und Kontraktion von Weichteilen, einschließlich subkutanem Gewebe, wo dies erforderlich ist
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