Arch Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass eine Studie mit seinem proprietären adaptiven selbstorganisierenden Barrieregerüst (aSABS) und seiner Peptidtechnologie, dem AC5® Advanced Wound System, einen deutlichen klinischen Nutzen bei Patienten mit signifikanten Komorbiditäten und nicht heilenden Wunden zeigte. Die Ergebnisse der Studie wurden in der Januar-Ausgabe 2022 der von Experten begutachteten Fachzeitschrift WOUNDS veröffentlicht. Das Manuskript ist derzeit hier online verfügbar und wird voraussichtlich noch in diesem Monat in gedruckter Form erhältlich sein. Die klinischen Erkenntnisse aus der Studie ergaben, dass die Verwendung von aSABS: eine deutliche Auswirkung auf die Wundheilung hatte, indem sie die festgefahrene Entzündungsphase unterbrach, die Biobelastung durch infiziertes Wundgewebe reduzierte und das Fortschreiten der Wunde durch die richtige biologische Abfolge der Heilung stimulierte; zu einer schnellen Heilung (in einigen Fällen drei Wochen) mit nur wöchentlichen Klinikbesuchen und erneuter Anwendung beitrug; zur Heilung von Wunden führte, die anhaltend entzündet und infiziert waren und bei denen andere fortschrittliche Wundprodukte und chirurgisches Débridement erfolglos geblieben warenselbst bei Patienten mit beträchtlichen systemischen Komorbiditäten; kann Klinikern eine Alternative zu hochintensiven Operationssälen bieten, indem es das Débridement und die Behandlung einiger komplexer Wunden in ambulanten Einrichtungen mit geringem Aufwand erleichtert; verbessert die Lebensqualität der Patienten und die Belastung der Wundpflege zu Hause für Patienten und ihre Betreuer; kann sich günstig auf die Morbidität und Mortalität der Patienten bei der Wundbehandlung auswirken; kann die Belastung des Gesundheitssystems verringern. Das AC5® Advanced Wound System wurde von der US Food and Drug Administration zugelassen und ist nun im Handel erhältlich. Ein vergleichbares Produkt, AC5® Topical Hemostat, erhielt in Europa die CE-Kennzeichnung.