Gilead Sciences, Inc. und Arcus Biosciences, Inc. gaben die längerfristigen Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse von Arm A1 der Phase-2-Studie EDGE-Gastric bekannt. Diese aktualisierten Daten zeigen eine konsistente objektive Ansprechrate (ORR) und bieten ein ausgereiftes progressionsfreies Überleben (PFS) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder der Speiseröhre (obere GI-Karzinome). Die laufende, mehrarmige, globale Phase-2-Studie EDGE-GASTric untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Kombinationen des Fc-silenten Anti-TIGIT-Antikörpers Domvanalimab plus des monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers Zimberelimab und einer Chemotherapie bei dieser Patientengruppe.

Alle zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten sowie andere wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften von Arcus erheblich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen oder zu ihnen beitragen können, gehören unter anderem die Risiken im Zusammenhang mit: das unerwartete Auftreten von unerwünschten Ereignissen oder anderen unerwünschten Nebenwirkungen bei den Prüfpräparaten von Arcus, einschließlich Domvanalimab und Zimberelimab; Risiken im Zusammenhang mit der Herstellung oder Lieferung von Produkten für solche klinischen Studien; Ungewissheiten in Bezug auf den Zeitplan für die Durchführung von klinischen Studien und den Zulassungsprozess; die Abhängigkeit von Arcus von der Zusammenarbeit mit Gilead für die erfolgreiche Entwicklung und Kommerzialisierung seiner optionierten Moleküle; Schwierigkeiten im Zusammenhang mit dem Management der Kooperationsaktivitäten mit strategischen Partnern oder erweiterten klinischen Programmen; Veränderungen in der Wettbewerbslandschaft für die Programme von Arcus; und die inhärente Ungewissheit im Zusammenhang mit der Entwicklung pharmazeutischer Produkte und klinischer Studien. Die Risiken und Unsicherheiten, mit denen Arcus konfrontiert ist, werden im Abschnitt "Risikofaktoren" des jüngsten periodischen Berichts von Arcus, der bei der U.S. Securities and Exchange Commission eingereicht wurde, ausführlicher beschrieben.