Athira Pharma, Inc. gab bekannt, dass die erste Kohorte gesunder Freiwilliger in der laufenden klinischen Phase-1-Studie mit ATH-1105, einem oralen, niedermolekularen positiven Modulator des neurotrophen Hepatozyten-Wachstumsfaktors (HGF), der zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) entwickelt wird, abgeschlossen wurde. Die doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie (NCT 06432647) wird bis zu 80 gesunde Probanden einschließen und aufsteigende orale Einzel- und Mehrfachdosen untersuchen. Die Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von ATH-1105 untersuchen und die Messung pharmakokinetischer Ergebnisse beinhalten.

Der Abschluss der Studie wird bis Ende 2024 erwartet. ATH-1105 ist ein oral verabreichter, niedermolekularer Arzneimittelkandidat der nächsten Generation, der für die mögliche Behandlung von ALS entwickelt wird. In präklinischen ALS-Modellen hat sich gezeigt, dass ATH-1105 die Überlebenszeit signifikant verlängert, die Motorik und die Nervenfunktion verbessert, die Demyelinisierung der peripheren Nerven und die Degeneration der Axone reduziert und die Neurodegeneration und Entzündung verbessert.