Becton, Dickinson and Company und CerTest Biotec haben die Emergency Use Authorization (EUA) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für einen molekularen Polymerasekettenreaktionstest (PCR) zum Nachweis des Mpox-Virus bekannt gegeben. Die VIASURE Monkeypox Virus Real Time PCR Reagenzien für das BD MAX System sind jetzt für Benutzer des BD MAXo Systems erhältlich. Das BD MAXo System ist eine vollständig integrierte, automatisierte Plattform, die Nukleinsäureextraktion und Echtzeit-PCR durchführt und Ergebnisse für bis zu 24 Proben für mehrere Syndrome in weniger als drei Stunden liefert.

BD bietet auf dem System ein umfangreiches Menü an Tests für Infektionen im Zusammenhang mit dem Gesundheitswesen, Atemwegsinfektionen, sexuell übertragbare Infektionen, Magen-Darm-Infektionen und Frauengesundheit. Wie alle CerTest Assays wird auch der VIASURE Monkeypox Virus PCR Detection Assay für das BD MAXo System in einem lyophilisierten Format angeboten. Dementsprechend wird der Assay in einem Röhrchen geliefert, das in die testspezifische Position auf dem BD MAXo ExKo TNA-Extraktionsstreifen einrastet, der von BD geliefert wird.