Beximco Pharmaceuticals Limited gab bekannt, dass der von den Vereinten Nationen unterstützte Medicines Patent Pool (MPP) dem Unternehmen eine Unterlizenz für die Herstellung einer generischen Version des bahnbrechenden oralen Medikaments COVID-19 von Pfizer erteilt hat, das eine Kombination aus Nirmatrelvir und Ritonavir ist. Dies ist eine Ergänzung zu der am 20. Januar 2022 bekannt gegebenen Sublizenz, die MPP dem Unternehmen für die Herstellung des COVID-19-Medikaments von MSD und Ridgeback Biotherapeutics, Molnupiravir, erteilt hat. Nirmatrelvir ist ein neuartiger Hauptproteaseinhibitor, der gezielt die Aktivität des Enzyms blockiert, das für die Replikation des SARS-CoV2-Virus benötigt wird. Ritonavir ist ein starker Cytochrom P450 (CYP) 3A4-Inhibitor und ein pharmakokinetischer Booster, der die Nirmatrelvir-Konzentrationen auf den therapeutischen Zielbereich erhöht. Die orale Behandlung von Pfizer unter dem Markennamen PAXLOVID™ wurde im Dezember 2021 von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von leichter bis mittelschwerer COVID-19 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (12 Jahre und älter) zugelassen, bei denen ein hohes Risiko für ein Fortschreiten zu schwerer COVID-19 besteht, einschließlich Krankenhausaufenthalt oder Tod. Die Sublizenz wird im Rahmen einer freiwilligen Lizenzvereinbarung zwischen Pfizer und MPP gewährt, um einen breiteren globalen Zugang zu dieser antiviralen Kombination zu ermöglichen. Im Rahmen der Vereinbarung wird Beximco Pharma dieses Medikament in Bangladesch herstellen, nachdem der Technologietransfer und die Herstellungsgenehmigung erfolgreich verlaufen sind.