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Wichtige Fakten BioCardia, Inc.

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07.06. BioCardia erhält Patent für transendokardialen Katheter zur biotherapeutischen Verabreichung; Aktien steigen vorbörslich MT

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BioCardia erhält Patent für transendokardialen Katheter zur biotherapeutischen Verabreichung; Aktien steigen vorbörslich
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BioCardia will Aktiensplit im Verhältnis 1:15 durchführen; Aktien fallen nachbörslich
MT
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
BioCardia, Inc. gibt die primären Endpunktergebnisse der offenen Roll-In-Kohorte der CardiAMP-Zelltherapie-Studie bei chronischer Myokardischämie bekannt
CI
BioCardia schließt Rekrutierung der Open-Label-Roll-In-Kohorte der CardiAMP®-Zelltherapie zur Behandlung chronischer Myokardischämie-Studie ab
CI
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
BioCardia, Inc. und StemCardia, Inc. kündigen langfristige Partnerschaft an, um StemCardias Produktkandidaten aus pluripotenten Stammzellen zur Behandlung von Herzinsuffizienz voranzubringen
CI
BioCardiaMeldet CMS-Zustimmung zur Kostenübernahme für die bestätigende Phase-III-Studie zur CardiAMP-Zelltherapie bei Herzinsuffizienz
CI
Biocardia meldet positive Zwischenergebnisse der Phase III-Studie zur Cardiamp-Zelltherapie bei Herzinsuffizienz, mit überzeugenden Daten in der Untergruppe mit erhöhtem NTproBNP-Biomarker für Herzinsuffizienz
CI
BioCardia, Inc. gibt die Aktivierung der kürzlich von der FDA genehmigten Phase-3-Zulassungsstudie CardiAMP Heart Failure II bekannt
CI
BioCardia behandelt ersten Patienten in der klinischen Phase I/II-Studie CardiALLO mit BCDA-03 Allogene mesenchymale Stammzellen zur Behandlung der ischämischen Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion
CI
BioCardia, Inc. gibt voraussichtliche Zulassung von Cardiamp für Herzinsuffizienz in Japan auf der Grundlage des Beratungsprotokolls der Agentur für Pharmazie und Medizintechnik bekannt
CI
BioCardia informiert über den aktuellen Stand der Konsultation mit der japanischen PMDA zur autologen Zelltherapie CardiAMP bei ischämischer Herzinsuffizienz
CI
BioCardia, Inc. gibt die FDA-Zulassung des CardiAMP Heart Failure II Protokolls für die autologe Zelltherapie bei ischämischer Herzinsuffizienz bekannt
CI
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Biocardia, Inc. gibt den Abschluss der Rekrutierung in der Phase Iii Cardiamp Hf-Studie und Pläne für die Cardiamp Hf-Studie Ii bekannt
CI
BioCardia, Inc. kündigt Klärung und nächste Schritte für seine autologen CardiAMP-Zelltherapie-Programme an
CI
Biocardia, Inc. gibt Zwischenergebnisse zur Wirksamkeit der Phase-III-Zulassungsstudie zur Cardiamp-Zelltherapie bei Herzinsuffizienz bekannt
CI
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
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