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26.06. Bioinvent International AB präsentiert Poster über die modellgestützte frühe klinische Entwicklung des Anti-TNFR2-Wirkstoffs BI-1808 auf der PAGE 2024 CI
24.06. BioInvent International erwirbt Patent für BI-1808 in China CI

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Bioinvent International AB präsentiert Poster über die modellgestützte frühe klinische Entwicklung des Anti-TNFR2-Wirkstoffs BI-1808 auf der PAGE 2024
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BioInvent International erwirbt Patent für BI-1808 in China
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BioInvent präsentiert vielversprechende Phase-1-Daten für Bi-1206 in Kombination mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) bei Patienten mit soliden Tumoren
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BioInvent International AB stellt auf der Asco 2024 vielversprechende klinische Wirksamkeit und Sicherheit für den Anti-Tnfr2-Wirkstoff BI-1808 vor
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Bioinvent präsentiert auf der EHA 2024 weitere vielversprechende Phase 1/2A-Daten für BI-1206 in Kombination mit Rituximab bei NHL
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BioInvent kündigt Evaluierung der Attana-Technologie an
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BioInvent International AB (publ) meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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BioInvent, Merck & Co. Einheit unterzeichnen Vertrag über klinische Studie und Lieferung für Tumorbehandlung als Zusatztherapie für Keytruda
MT
BioInvent International AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
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BioInvent International AB (publ) berichtet über die Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023
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BioInvent International AB (publ) legt positive erste klinische Daten zum Anti-FcyRIIB-Antikörper BI-1607 vor
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Bioinvent rekrutiert ersten Patienten in klinische Phase 1/2A-Studie mit TNFR2-Antikörper BI-1910
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BioInvent präsentiert auf der SITC positive Daten der klinischen Phase 1/2a-Studie mit BI-1808 als Einzelwirkstoff
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BioInvent stellt auf der SITC präklinische Daten vor, die das Potenzial des Anti-TNFR2-Antikörpers BI-1910 eindeutig belegen
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BioInvent International AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Transgene und BioInvent International AB geben bekannt, dass der erste Patient in Teil B der Phase I-Studie zur Bewertung des neuartigen onkolytischen Virus BT-001 in Kombination mit KEYTRUDA behandelt wurde
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Bioinvent International AB rekrutiert ersten Patienten in Phase 2a der Phase 1/2a-Studie mit dem Anti-TNFR2-Antikörper BI-1808 zur Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen
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BioInvent International AB beginnt mit dem subkutanen Arm einer Phase 1/2-Studie mit BI-1206 bei soliden Tumoren
CI
Bioinvent International AB (Publ) erreicht Forschungsmeilenstein im Rahmen seiner exklusiven Options- und Lizenzvereinbarung mit Exelixis, Inc.
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BioInvent International AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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