BioMark Diagnostics Inc. gibt die Veröffentlichung einer präklinischen Studie bekannt, die die therapeutischen Fähigkeiten seines SAT1-Krebsmarkers in Glioblastomzellen (GB) unter Verwendung eines ionisierbaren Lipid-Nanopartikels belegt. Die Studie, die im Rahmen der Sonderausgabe von Cancers "Novel Techniques and Technology for Treatment of Brain Tumors" veröffentlicht wurde, berichtet, dass die Hemmung der Spermidin/Spermin N1-Acetyltransferase 1 (SAT1) durch ein ionisierbares Lipid-Nanopartikel-basiertes siRNA-Transportsystem eine sichere und wirksame Methode zur Sensibilisierung von GB-Zellen für Strahlung und Chemotherapeutika zu sein scheint. Das Glioblastom ist eine aggressive Form von Gehirnkrebs, für die es keine wirksame Heilung gibt.

Die derzeitige Behandlung von GB umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors, gefolgt von Chemo- und Strahlentherapie. GB entwickelt jedoch eine Resistenz gegen Chemo- und Strahlentherapie, was zu einem Wiederauftreten des Tumors führt. GB-Zellen haben im Vergleich zu normalen Zellen eine hohe Stoffwechselrate und passen mehrere Zellsignalwege an, um ihr Überleben zu fördern.

Mit den derzeitigen Behandlungen beträgt die mediane Überlebenszeit der Patienten 15 Monate. Es besteht ein großer Bedarf, neue Strategien zur Behandlung von GB zu erforschen und das Ansprechen auf die Behandlung wirksam zu überwachen. Daher kann die Identifizierung und Hemmung dieser tumorschützenden Signalwege hilfreich sein, um die GB-Therapie besser zu steuern.