Blueprint Medicines Corporation gibt bekannt, dass die FDA den ergänzenden Antrag auf ein neues Medikament für AYVAKIT(R) angenommen hat
randomisierten, placebokontrollierten Studie, die jemals bei indolenter SM durchgeführt wurde. Die FDA hat AYVAKIT bereits den Status eines Therapiedurchbruchs für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer indolenter SM zuerkannt. AYVAKIT wurde entwickelt, um die D816V-Mutation von KIT, die Hauptursache von SM, wirksam und selektiv zu hemmen.
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