Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat am Mittwoch den Rückruf eines Geräts von Boston Scientific, das zur Blockierung des Blutflusses bei übermäßigen Blutungen eingesetzt wird, als besonders schwerwiegend eingestuft.

Die FDA teilte mit, dass 11 Zwischenfälle, sieben Verletzungen und zwei Todesfälle im Zusammenhang mit dem Gerät gemeldet wurden. (Bericht von Christy Santhosh; Bearbeitung von Maju Samuel)